AVOR auf der DGHO-Jahrestagung 2026 in Wien. Halle X4, Stand X4.36. DGHO 2026 in Wien, Stand X4.36. Termin vereinbaren

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Medizinische Evidenz schneller finden. Mit den Quellen, auf denen sie beruht.

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avor.med
Neue Recherche
Was ist aktuell die beste Behandlungsempfehlung bei AML, Patienten unter 60 Jahre mit FLT3-ITD, ohne weitere Mutationen?
Strukturierte Antwort
Evidenzübersicht: AML mit FLT3-ITD, Patienten unter 60 Jahren
Berücksichtigt werden Leitlinienempfehlungen, Zulassungsinformationen der EMA und Studiendaten zur Induktions- und Postremissionstherapie bei FLT3-ITD-positiver AML ohne weitere Mutationen.
Leitlinienempfehlungen
Zulassungsstatus (EMA)
Studienlage
Verwendete Quellen
Leitlinie1
Originalquelle öffnen →
EMA2
Originalquelle öffnen →
Publikation3
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Evangelisches Klinikum Bethel (EvKB)
Göttingen Campus Institut für Dynamik biologischer Netzwerke
Krankenhaus Mara
Universitätsklinikum OWL
GoeFuture

Eine Frage. Relevante Informationen. Nachvollziehbare Quellen.

AVOR bündelt Inhalte aus medizinischen Quellen, strukturiert sie zu einer Antwort und hält jede Aussage mit der Originalquelle verknüpft. Für medizinisches Fachpersonal mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie.
Leitlinien Zulassungen (EMA) Regulatorische Informationen (EMA) Studien Originalpublikationen
AVOR
bündelt, strukturiert und verknüpft jede Aussage mit ihrer Quelle
Strukturierte Evidenz Nachvollziehbare Quellen Schneller zugängliche klinische Information

Wobei AVOR unterstützen kann

Leitlinien recherchieren

Relevante Empfehlungen zu einer medizinischen Fragestellung schneller finden.

Therapieoptionen recherchieren

Informationen zu beschriebenen Therapieoptionen strukturiert zusammentragen.

Zulassungsinformationen finden

Regulatorische Informationen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) gezielt recherchieren.

Evidenz vergleichen

Aussagen aus unterschiedlichen medizinischen Quellen übersichtlich gegenüberstellen.

Tumorboards vorbereiten

Relevante Leitlinien und regulatorische Informationen für die fachliche Vorbereitung zusammentragen.

Neue Entwicklungen einordnen

Aktuelle medizinische Informationen und zugrunde liegende Quellen schneller erfassen.

Vier Schritte

So funktioniert AVOR

01

Frage stellen

Formulieren Sie Ihre Fragestellung so, wie Sie sie auch einer Kollegin oder einem Kollegen stellen würden.

02

Informationen finden

AVOR sucht nach Informationen, die für Ihre Fragestellung relevant sind.

03

Antwort lesen

Die Ergebnisse werden strukturiert und übersichtlich dargestellt.

04

Quellen prüfen

Zu relevanten Aussagen werden die verwendeten Quellen angezeigt. So können Sie Informationen selbst nachvollziehen und einordnen.

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Neue Recherche
Was ist aktuell die beste Behandlungsempfehlung bei AML, Patienten unter 60 Jahre mit FLT3-ITD, ohne weitere Mutationen? Frage stellen
AVOR durchsucht passende Quellen.
Leitlinien Regulatorische Informationen (EMA) Publikationen
Strukturierte Antwort
Evidenzübersicht: AML mit FLT3-ITD, Patienten unter 60 Jahren
Berücksichtigt werden Leitlinienempfehlungen, Zulassungsinformationen der EMA und Studiendaten zur Induktions- und Postremissionstherapie bei FLT3-ITD-positiver AML ohne weitere Mutationen.
Leitlinienempfehlungen
Zulassungsstatus (EMA)
Studienlage
Verwendete Quellen
LeitlinieQuelle 1
Originalquelle öffnen →
EMAQuelle 2
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Beispielhafte Darstellung einer Recherche mit AVOR. Inhalte und Benutzeroberfläche dienen der Illustration.

So kann eine Recherche mit AVOR aussehen.

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Neue Recherche
Was sagt die Evidenz zu einem metastasierten nicht-plattenepithelialen NSCLC mit PD-L1 TPS 60 %, ohne zugelassene zielgerichtet behandelbare Treiberalteration, hoher Tumorlast mit Lebermetastasen und kleinen asymptomatischen Hirnmetastasen?
Strukturierte Antwort
Evidenzübersicht: metastasiertes nicht-plattenepitheliales NSCLC, PD-L1 TPS 60 %

Bei PD-L1 TPS ≥ 50 % ohne zielgerichtet behandelbare Treiberalteration kommen eine PD-1/PD-L1-Monotherapie oder eine Chemoimmuntherapie infrage. Bei hoher Tumorlast und viszeraler Metastasierung wird häufig die Kombination bevorzugt.

Leitlinienempfehlungen
Pembrolizumab, Atezolizumab oder Cemiplimab als Monotherapie sind bei PD-L1 TPS ≥ 50 % Optionen der Erstlinientherapie.[1]
Bei hoher Tumorlast: Pembrolizumab plus Pemetrexed und platinbasierte Chemotherapie.[1]
Kleine asymptomatische Hirnmetastasen können unter engmaschiger MRT-Kontrolle zunächst systemisch behandelt werden; eine lokale Strahlentherapie ist interdisziplinär abzuwägen.[1]
Zulassungsstatus (EMA)
Pembrolizumab ist in der EU in Kombination mit Pemetrexed und Platin für das metastasierte nicht-plattenepitheliale NSCLC ohne EGFR- oder ALK-Alteration zugelassen.[2]
Studienlage
KEYNOTE-189: Pembrolizumab plus Chemotherapie verbesserte Gesamt- und progressionsfreies Überleben; eingeschlossen waren auch Patientinnen und Patienten mit stabilen Hirnmetastasen.[3]
IMpower150: Daten zu Atezolizumab, Bevacizumab und Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit Lebermetastasen.[3]
Zu beachten: Symptomatik, Steroidbedarf und Größe der Hirnmetastasen bestimmen die Abfolge von Systemtherapie und lokaler Therapie.
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Verwendete Quellen
LeitlinieQuelle 1
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AVOR ist derzeit kein Medizinprodukt. Die Anwendung dient der strukturierten Recherche und Aufbereitung medizinischer Fachinformationen für medizinisches Fachpersonal und ist nicht für patientenindividuelle Diagnose- oder Therapieentscheidungen bestimmt.

Quellen & Evidenz

Nicht nur eine Antwort. Auch die Quelle dazu.

Gerade bei medizinischen Fragestellungen reicht eine gut formulierte Antwort nicht aus. Entscheidend ist, woher die Information stammt.

Deshalb zeigt AVOR die zugrunde liegenden Quellen und macht es möglich, relevante Informationen selbst zu überprüfen.

Quelle
Welche medizinische oder regulatorische Quelle liegt der Aussage zugrunde?
Aktualität
Wann wurde die verwendete Information veröffentlicht oder zuletzt aktualisiert?
Kontext
Für welche Erkrankung, Therapiesituation oder Patientengruppe gilt die Information?
Nachvollziehbarkeit
Wie lässt sich die Aussage in der Originalquelle prüfen?
1Quelle 1
2Quelle 1
LeitlinieQuelle 1
Relevante Passage
Originalquelle öffnen Quelle ansehen
Quellenarten Medizinische LeitlinienRegulatorische Informationen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)Wissenschaftliche Literatur
Unser Team

Das Team hinter AVOR

Gründerteam und erweitertes Team verbinden klinische Erfahrung, Wissenschaft und Technologie.

Gründerteam

Medizin, Technologie und Unternehmensentwicklung.

Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Medizinische Strategie & Onkologie
Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Chief Executive Officer
Chefarzt für Hämatologie und Onkologie und Leiter des Onkologischen Zentrums am Evangelischen Klinikum Bethel.

Langjährige Erfahrung in Onkologie, Stammzelltransplantation und klinischer Strategie. Ehemaliges Vorstandsmitglied der DGHO. Bei AVOR verantwortlich für medizinische Gesamtstrategie und klinische Ausrichtung.

DGHOOnkologieStammzelltransplantation
Friedrich Schwarz
Technologie & Medical AI
Friedrich Schwarz
Chief Technology Officer
Arzt und Data Scientist am Göttingen Campus Institut für Dynamik biologischer Netzwerke.

Seine Arbeit verbindet Medizin, Data Science, Machine Learning und Computational Neuroscience. Erstautor einer 2026 in npj Digital Medicine veröffentlichten Arbeit. Bei AVOR verantwortlich für Technologie, Daten und Evaluation.

Medical AIData Sciencenpj Digital Medicine
Max Schüler
Operations & Unternehmensentwicklung
Max Schüler
Chief Operating Officer
Zahnarzt, Gründer und wissenschaftlich tätig im Bereich Digitale Medizin an der Medizinischen Fakultät OWL.

Internationale klinische und wissenschaftliche Erfahrung an Harvard, der University of Pennsylvania und dem Massachusetts General Hospital. Bei AVOR verantwortlich für Operations, Produktumsetzung, Finanzierung und Unternehmensentwicklung.

Digital MedicineOperationsEntrepreneurship
Dr. med. Enver Aydilek
Klinische Medizin & Validierung
Dr. med. Enver Aydilek
Chief Medical Officer
Leitender Oberarzt für Hämatologie und Onkologie am Evangelischen Klinikum Bethel.

Klinische und wissenschaftliche Erfahrung in Hämatologie, Onkologie, Stammzelltransplantation und Real-World Evidence. Bei AVOR verantwortlich für klinische Anwendung, medizinische Validierung und ärztliche Workflows.

HämatologieReal-World EvidenceClinical Validation

Das erweiterte AVOR-Team

Interdisziplinäre Mitwirkung über das Gründerteam hinaus.

Kompetenzen, die zusammenkommen

AVOR entsteht durch die Zusammenarbeit von Menschen mit unterschiedlichen fachlichen Perspektiven. Neben unserem Gründerteam bringen weitere Mitwirkende ihre Expertise in die Entwicklung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Plattform ein.

Dabei kommen Kompetenzen aus Medizin und Wissenschaft ebenso zusammen wie aus Technologie, Softwareentwicklung, künstlicher Intelligenz, Produktentwicklung und weiteren Bereichen. Gemeinsam arbeiten wir daran, komplexes medizinisches Wissen besser zugänglich zu machen und AVOR konsequent an den Anforderungen der klinischen Praxis weiterzuentwickeln.

Medizin & Wissenschaft
Technologie & KI
Clinical Knowledge
Research & Evidence
Produktentwicklung
UX & Product Design
Regulatory & Quality
Data & Knowledge Systems
Advisory Board

Wissenschaftlich und klinisch begleitet

Für die fachliche Weiterentwicklung baut AVOR ein Advisory Board aus renommierten Expertinnen und Experten verschiedener medizinischer und wissenschaftlicher Fachbereiche auf. Dazu gehören unter anderem erfahrene Klinikerinnen und Kliniker, Professorinnen und Professoren sowie Expertinnen und Experten mit Erfahrung in der Entwicklung medizinischer Leitlinien.

So fließen klinische Praxis, wissenschaftliche Evidenz und unterschiedliche fachliche Perspektiven kontinuierlich in die Weiterentwicklung von AVOR ein.

Klinische Praxis

Erfahrung aus der täglichen Versorgung von Patientinnen und Patienten.

Wissenschaft

Perspektiven aus Forschung und Lehre verschiedener Fachbereiche.

Leitlinienentwicklung

Erfahrung in der Entwicklung medizinischer Leitlinien.

Unsere Vision

Mehr Evidenz. Mehr Komplexität. Begrenzte Zeit für Recherche.

Immer mehr Menschen werden wegen oder nach einer Krebserkrankung versorgt. Gleichzeitig wächst die Evidenz, auf der Entscheidungen beruhen, schneller als die Zeit, sie zu sichten.

517.800
Krebsneuerkrankungen in Deutschland im Jahr 2023
276.400 Diagnosen bei Männern, 241.400 bei Frauen.
Quelle: RKI/ZfKD, Epidemiologisches Bulletin 5/2026
49 % / 43 %
Lebenszeitrisiko für eine Krebserkrankung, Männer und Frauen
Fast jeder zweite Mann und mehr als zwei von fünf Frauen erkranken im Laufe ihres Lebens an Krebs.
Quelle: RKI/ZfKD, Krebsregisterdaten 2023
+27 %
Anstieg der Krebsprävalenz in Deutschland zwischen 2010 und 2020
Entwicklung der altersstandardisierten Lifetime-Prävalenz laut OECD-Länderprofil. EU: +24 %.
Quelle: OECD/EC, EU Country Cancer Profile: Germany 2025
Komplexität der Evidenz

Onkologische Leitlinien wachsen deutlich

19962019

NCCN-Leitlinien ausgewählter häufiger Tumorerkrankungen, durchschnittliche Werte pro Leitlinie.

Seitenumfang
26
198
+762 %
Zitierte Referenzen
28
856
+3.057 %
Entscheidungspfade
30
111
+370 %
Aus unserer Bedarfsanalyse
≈ 3 h
Rechercheaufwand pro Woche für Leitlinien, Studien und Zulassungsinformationen
Ärztinnen und Ärzte in Hämatologie und Onkologie berichten von rund drei Stunden Rechercheaufwand pro Woche.
Bedarfsanalyse-Erhebung in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO)
89
onkologische Zulassungsentscheidungen der FDA im Jahr 2024, darunter neue Produkte und neue Indikationen bereits zugelassener Produkte
Quelle: FDA Oncology Center of Excellence, Annual Report 2024
Quellen RKI / ZfKD· OECD / European Commission· JAMA Network Open· FDA OCE· AVOR-Bedarfsanalyse in Kooperation mit der DGHO

Wir kennen dieses Problem aus dem eigenen klinischen und wissenschaftlichen Alltag.

Wir arbeiten selbst in Klinik, Forschung und Data Science. Medizinische Entscheidungen beruhen auf immer mehr Evidenz, während für die Recherche im Alltag oft nur wenig Zeit bleibt. Für eine einzelne Fragestellung müssen Leitlinien, regulatorische Informationen und Publikationen zusammengetragen und eingeordnet werden.

Aus genau diesem Spannungsfeld ist AVOR entstanden. AVOR soll Medizin nicht vereinfachen und die ärztliche Einordnung nicht ersetzen, sondern relevante Informationen schneller auffindbar, strukturiert und bis zur Originalquelle nachvollziehbar machen.

Aktuelles von AVOR

Alle Beiträge ansehen →
AVOR Medical Intelligence bei der Verleihung des Sonderpreises Gesundheit beim HSBI Startup Award 2026
Auszeichnung25. September 2026

AVOR gewinnt den Sonderpreis Gesundheit beim HSBI Startup Award 2026

AVOR Medical Intelligence wurde beim Unternehmertag Gesundheit der Hochschule Bielefeld mit dem Sonderpreis Gesundheit des HSBI Startup Award 2026 ausgezeichnet.

Mehr erfahren →
Team von AVOR Medical Intelligence bei der Verleihung des Audience Awards beim ELSA Pitch Bowl 2026
Auszeichnung26. Juni 2026

AVOR gewinnt den Audience Award beim ELSA Pitch Bowl 2026

Beim ELSA Pitch Bowl in Göttingen wurde AVOR im Publikumsvoting mit dem Audience Award ausgezeichnet.

Mehr erfahren →
Preisverleihung des Sonderpreises Life Science beim LIFT-OFF 2026
Auszeichnung28. Mai 2026

AVOR gewinnt den Sonderpreis Life Science beim LIFT-OFF 2026

Beim Gründungswettbewerb der Georg-August-Universität Göttingen erhielt AVOR den Sonderpreis Life Science.

Mehr erfahren →
Jahrestagung Hämatologie und Medizinische Onkologie 2026

Treffen wir uns in Wien.

Vom 9. bis 12. Oktober 2026 ist AVOR bei der gemeinsamen Jahrestagung der deutschen, österreichischen und schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Wien vertreten. Besuchen Sie uns in Halle X4 am Stand X4.36 und lernen Sie AVOR direkt kennen.

09bis12Oktober 2026
Ort
Wien
Austria Center Vienna
Halle
X4
Stand
X4.36

Termin am Stand vereinbaren.

Wählen Sie einen passenden Zeitpunkt während der Jahrestagung. 15 Minuten reichen, um AVOR an echten Fragestellungen zu sehen.

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Freie Termine am AVOR-Stand

15 Minuten · Halle X4, Stand X4.36 · alle Zeiten in Wiener Ortszeit

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Wenn Sie die Entwicklung von AVOR frühzeitig begleiten möchten, kontaktieren Sie uns gerne. Besonders freuen wir uns über Anfragen zu Pilotierungen, Early Access oder strategischen Partnerschaften.

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Zuletzt recherchiert
AML, FLT3-ITD, unter 60 Jahre›
NSCLC, PD-L1 TPS 60 %, Hirnmetastasen›
Magenkarzinom, HER2+, Claudin-18.2+›
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